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Le cholestérol est-il héréditaire?

2021-08-14 16:04:01

des facteurs héréditaires et environnementaux déterminent tous deux votre taux de cholestérol sanguin. Une multitude de gènes hérités de vos parents sont impliqués dans le métabolisme du cholestérol. Un défaut ou une mutation de l'un des gènes qui régulent la production, le transport et l'utilisation du cholestérol dans votre corps peut affecter le cholestérol sanguin. Parfois, votre alimentation peut interagir avec vos gènes et influencer le cholestérol sanguin et votre risque de maladie cardiovasculaire.

Hypercholestérolémie familiale

Un gène est une séquence de matériel génétique qui code pour la production d'une protéine ayant une fonction spécifique dans votre corps. Une mutation dans le gène qui code pour une protéine connue sous le nom de lipoprotéine de basse densité, ou LDL, récepteur provoque un trouble héréditaire appelé hypercholestérolémie familiale, ou FH. Le récepteur LDL est responsable du transport des LDL de votre sang dans vos tissus, et les personnes atteintes de FH ont des taux de cholestérol LDL sanguins nettement élevés. votre matériel génétique contient deux copies de chaque gène, une de chaque parent. L'héritage d'un gène récepteur LDL défectueux des deux parents provoque une maladie coronarienne tôt dans la vie.

Hyperlipoprotéinémie familiale combinée

L'hyperlipoprotéinémie familiale combinée, ou FCH, est un trouble héréditaire qui provoque une élévation du cholestérol sanguin et des triglycérides dès la deuxième décennie de la vie et qui se poursuit par la suite. La FCH est beaucoup plus courante que la FH et peut s'accompagner d'obésité et de diabète de type 2. Le gène responsable de la FCH n'a pas encore été identifié. Si elle n'est pas traitée, la FCH, comme la FH, peut provoquer une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Les options de traitement comprennent des médicaments hypocholestérolémiants tels que les statines et les changements de style de vie. Les personnes atteintes de FCH doivent suivre un régime pauvre en graisses saturées et en cholestérol pour maintenir les taux de cholestérol LDL bas.

Apolipoprotéine E

L'apolipoprotéine E, ou apoE, est une protéine qui circule avec les lipoprotéines dans votre sang et facilite le transport du cholestérol et des triglycérides entre les différentes lipoprotéines et dans vos tissus. Le gène apoE dont vous avez hérité peut être présent sous l'une des trois formes principales - apoE2, apoE3 ou apoE4 - et peut être déterminé par des tests génétiques. La forme apoE3 est la forme la plus courante et la plus normale. Les personnes avec la forme apoE2 ou apoE4 ont des triglycérides sanguins élevés et les personnes avec la forme apoE4 ont également un taux de cholestérol sanguin élevé, selon un rapport dans le numéro d'avril 1992 du "Journal of Lipid Research".

Interaction régime-gène

Si vos graisses sanguines sont élevées, la forme du gène apoE que vous portez dans votre matériel génétique peut être un déterminant important du type de régime que vous devriez choisir pour réduire votre risque de maladie coronarienne. un taux élevé de cholestérol LDL et la présence de petits LDL denses dans votre sang augmentent votre risque. Un régime faible en gras peut réduire le cholestérol LDL et les petits LDL denses chez les personnes qui portent l'apoE4. En revanche, un régime faible en gras n'abaisse pas le cholestérol LDL et augmente les LDL petits et denses chez les personnes porteuses d'apoE2, selon Berkeley HeartLab.

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